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 一致性评价289目录3品种被放弃 [ 2017-08-22 ]
 实验记录的书写规范(药学分析部分) [ 2017-08-21 ]
 9月1日起施行!CFDA更新<药物非临 [ 2017-08-18 ]
 最新一批药物临床自查名单,共61个注册申请 [ 2017-08-17 ]
 MAH试点或提前至今年年底结束,各地进度参差 [ 2017-08-16 ]
 辉瑞2017H1业绩:总收入下滑2%,未来5 [ 2017-08-15 ]
 2020版<中国药典>将重点对药 [ 2017-08-14 ]
 药价“唯低是取”不仅是中国,看印度“发 改委 [ 2017-08-11 ]
 制剂实验记录书写规范 [ 2017-08-10 ]
 取消GMP认证,终成定局 [ 2017-08-09 ]
 上半年FDA批准的6个潜在“重磅炸弹” [ 2017-08-08 ]
 砍掉30个新药项目!GSK研发线大动刀 将迎 [ 2017-08-07 ]
 CFDA再发两批仿药参比制剂目录 [ 2017-08-04 ]
 强生在研单片方案STR取得3期临床成功 [ 2017-08-03 ]
 专利优先审查 为成就“现象级”产品开山劈石 [ 2017-08-02 ]
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